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	<title>活力藥師網 &#187; 罕見疾病</title>
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	<description>不信人間耳盡聾，本站所刊登內容，均為本人主觀認知，僅供參考，請勿引為正確醫療準則，以免延誤病情。我將思想傳授他人，他人之所得，亦無損於我之所有；猶如一人以我的燭火點燭，光亮與他同在，我卻不因此身處黑暗。</description>
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		<title>妥瑞氏症</title>
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		<pubDate>Mon, 08 Feb 2010 02:38:00 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[罕見疾病]]></category>

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		<description><![CDATA[<p>妥瑞氏症和<a href="http://www.liverx.net/2010/01/04/%e8%88%9e%e8%b9%88%e7%97%87/" target="_blank">舞蹈症</a>都是一種罕見疾病，也可以上<a href="http://www.ttfa.org.tw/" target="_blank">妥瑞氏症的網站</a>參考，而<a href="http://heartware.wordpress.com/2009/07/09/%E7%9E%AD%E8%A7%A3%E5%A6%A5%E7%91%9E%E6%B0%8F%E7%97%87/" target="_blank">妥瑞氏症</a>最早的記錄在1825年，由一位法國神經科醫生Jean-Marc Itard首度將妥瑞氏症描述下來，當時Itard正在照顧一位從7 歲開始發展出聲語型抽筋的貴婦。由於抽筋使她無法控制的發出尖叫聲和咒罵聲，因此她被送往隔離。 在Itard 首度紀錄妥瑞氏症的六十年後，神經心理學家Edouard Brutus Gilles de la Tourette （出生於 1857; 死於 1904) ，於 1885 年詳盡的紀錄許多抽筋病患的病徵。 其中也包括Itard所研究的法國貴婦。.........<a href='http://www.liverx.net/2010/02/08/%e5%a6%a5%e7%91%9e%e6%b0%8f%e7%97%87/' rel="nofollow">繼續閱讀</a></p>相關文章 苯酮尿症 (2) 舞蹈症(亨丁頓氏症) (3)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>妥瑞氏症和<a href="http://www.liverx.net/2010/01/04/%e8%88%9e%e8%b9%88%e7%97%87/" target="_blank">舞蹈症</a>都是一種罕見疾病，也可以上<a href="http://www.ttfa.org.tw/" target="_blank">妥瑞氏症的網站</a>參考，而<a href="http://heartware.wordpress.com/2009/07/09/%E7%9E%AD%E8%A7%A3%E5%A6%A5%E7%91%9E%E6%B0%8F%E7%97%87/" target="_blank">妥瑞氏症</a>最早的記錄在1825年，由一位法國神經科醫生Jean-Marc Itard首度將妥瑞氏症描述下來，當時Itard正在照顧一位從7 歲開始發展出聲語型抽筋的貴婦。由於抽筋使她無法控制的發出尖叫聲和咒罵聲，因此她被送往隔離。 在Itard 首度紀錄妥瑞氏症的六十年後，神經心理學家Edouard Brutus Gilles de la Tourette （出生於 1857; 死於 1904) ，於 1885 年詳盡的紀錄許多抽筋病患的病徵。 其中也包括Itard所研究的法國貴婦。.........<a href='http://www.liverx.net/2010/02/08/%e5%a6%a5%e7%91%9e%e6%b0%8f%e7%97%87/' rel="nofollow">繼續閱讀</a></p>
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		<title>舞蹈症(亨丁頓氏症)</title>
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		<description><![CDATA[<p>舞蹈症又稱之為亨丁頓氏舞蹈症，是一種體<a href="http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/database/disease/Chromosome_disease_940308.htm" target="_blank">染色體缺失</a>所造成的腦部退化疾病。疾病的起因於第四對染色體內Huntingtin基因的CAG三核苷酸重複序列異常擴張。杭丁頓氏舞蹈症的症狀通常在30歲之後才會出現，包括痴呆，手舞足蹈，身體的協調能力變差，憂鬱，記憶受損，情緒起伏很大。也有少數的少年型患者二十歲以前就會發病。遺憾的是，<span style="color: #ff0000;">到目前為止，並沒有任何治療方式可以醫治杭丁頓氏舞蹈症，僅有少數一些藥物可以稍稍緩和症狀。</span>.........<a href='http://www.liverx.net/2010/01/04/%e8%88%9e%e8%b9%88%e7%97%87/' rel="nofollow">繼續閱讀</a></p>相關文章 苯酮尿症 (2) 妥瑞氏症 (1)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>舞蹈症又稱之為亨丁頓氏舞蹈症，是一種體<a href="http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/database/disease/Chromosome_disease_940308.htm" target="_blank">染色體缺失</a>所造成的腦部退化疾病。疾病的起因於第四對染色體內Huntingtin基因的CAG三核苷酸重複序列異常擴張。杭丁頓氏舞蹈症的症狀通常在30歲之後才會出現，包括痴呆，手舞足蹈，身體的協調能力變差，憂鬱，記憶受損，情緒起伏很大。也有少數的少年型患者二十歲以前就會發病。遺憾的是，<span style="color: #ff0000;">到目前為止，並沒有任何治療方式可以醫治杭丁頓氏舞蹈症，僅有少數一些藥物可以稍稍緩和症狀。</span>.........<a href='http://www.liverx.net/2010/01/04/%e8%88%9e%e8%b9%88%e7%97%87/' rel="nofollow">繼續閱讀</a></p>
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		<title>苯酮尿症</title>
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		<pubDate>Fri, 04 Dec 2009 03:02:00 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[<p><strong>苯酮尿症形成的原因及症狀</strong>.........<a href='http://www.liverx.net/2009/12/04/%e8%8b%af%e9%85%ae%e5%b0%bf%e7%97%87/' rel="nofollow">繼續閱讀</a></p>相關文章 舞蹈症(亨丁頓氏症) (3) 妥瑞氏症 (1)]]></description>
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