Corea també es coneix com la corea de Huntington, una malaltia degenerativa del cervell causada per 1 autosòmica supressió . L'expansió anormal de la causa de la malaltia en el quart parell de cromosomes al gen de la huntingtina repeticions de trinucleòtids CAG. Els símptomes de la malaltia de Huntington solen aparèixer després de l'edat de 30 anys, incloent el deteriorament de la demència, la dansa, la coordinació corporal, depressió, problemes de memòria, alts i baixos emocionals. 20 anys d'edat, abans que un petit nombre de pacients amb inici juvenil. Desafortunadament, fins ara, sense cap tractament per curar la corea de Huntington, només un petit nombre d'alguns fàrmacs lleugerament poden alleujar els símptomes.
Això pot causar la malaltia de Huntington neurones de les cèl · lules cerebrals segueixen a la degradació, aquesta degradació va a provocar més enllà del control de moviment, pèrdua de la intel · ligència, i l'angoixa, en particular els que afecten el control i la coordinació del gangli de l'acció. En general, els pacients amb corea de confirmar el diagnòstic, sinó també ser capaç de mantenir un parell d'anys fins que el deteriorament de la malaltia. Però, sobretot a causa dels símptomes de moviment en acció limitada.
La progressió de la malaltia de Huntington i varien, però en la mesura que hi ha diferències considerables, l'edat adulta pot ser de quinze anys a vint anys morirà, els pacients menors d'edat és de vuit a deu anys. És estrany, sembla que hi ha evidència que com menor és l'edat d'inici, el cervell degenerativa més greu.
La part dels pares està determinada pel diagnòstic genètic dels pacients amb malaltia de Huntington, la corea d'herència dominant, el fetus té una probabilitat del 50 per cent de patir aquesta malaltia. És el diagnòstic genètic requerit per un metge professional, l'assessorament genètic, i després de l'embaràs de la mare, la col · lecció de les vellositats fetals o el líquid amniòtic per al diagnòstic genètic.
La casa estava patint de Corea, la cura adequat és molt important. Pacients amb malaltia de Huntington no són en general un llenguatge complex per descriure la idea, algunes persones pensen erròniament que Huntington no és normal. Com a mesura de el possible per mantenir un medi ambient normal, i la teràpia de la parla pot augmentar la capacitat del pacient per comunicar-se. L'exercici adequat i apropiat per als pacients és bona, encara que la coordinació del pacient del motor no és bo, però per ajudar a animar a caminar. En la dieta, cuidar dels aliments picats o un filtre per evitar l'estrangulació o ofegat, el millor és preparar una tassa de plàstic per al pacient per evitar la ruptura.
Un llibre: una milionèsima part dels amants de deixar que el color vermell.
Després d'un ginkgo
Els missatges a l'atzar:
- Cobreixi sensibles finalment va obtenir la certificació GMP
- Sèrie de Zoloft Drogues psicotròpiques (la música a recuperar)
- Butaro esprai nasal analgèsics opiacis
- Introducció de Propecia
- Des del oest de veure les cultures xineses i estrangeres
- Nabiu
- Sobre la malaltia de Parkinson
- El tercer regiment de luteïna obert el grup
- Com comprar Antrodia cinnamomea
- Crònics del coll beneficis de medicaments receptats de malalties