Chorea (penyakit Huntington)

Chorea juga dikenali sebagai Huntington chorea, penyakit otak degeneratif yang disebabkan oleh autosom penghapusan . Perkembangan yang tidak normal punca penyakit pasangan keempat kromosom dalam gen Huntingtin CAG mengulangi trinucleotide. Gejala penyakit Huntington biasanya muncul selepas umur 30 tahun, termasuk kemerosotan demensia, menari, koordinasi badan, kemurungan, ingatan cacat, up emosi dan turun. Berusia 20 tahun sebelum sebilangan kecil pesakit dengan bermulanya juvenil. Malangnya, setakat ini, tanpa sebarang rawatan untuk menyembuhkan chorea Huntington, hanya sebilangan kecil daripada beberapa jenis ubat sedikit boleh melegakan gejala-gejala.

Yang boleh menyebabkan penyakit neuron Huntington sel-sel otak terus kepada degradasi, kemerosotan ini akan menyebabkan luar kawalan pergerakan, kehilangan kecerdasan, dan gangguan emosi, terutamanya mereka yang memberi kesan kepada kawalan dan penyelarasan simpul saraf tindakan. Secara amnya, pesakit yang chorea mengesahkan diagnosis, tetapi juga dapat mengekalkan beberapa tahun sehingga kemerosotan penyakit. Tetapi terutamanya kerana gejala-gejala pergerakan dalam tindakan yang terhad.

Perkembangan penyakit Huntington dan berbeza, tetapi setakat terdapat perbezaan yang nyata, adult-permulaan mungkin 15 tahun untuk dua puluh tahun akan mati, pesakit juvana 8-10 tahun. Pelik, ia kelihatan bahawa terdapat bukti bahawa kecil umur permulaan, otak degeneratif yang lebih teruk.

Pihak ibu bapa ditentukan oleh diagnosis genetik untuk pesakit penyakit Huntington, pewarisan dominan chorea, janin akan mempunyai 50 peratus peluang mengidap penyakit ini. Melakukan diagnosis genetik yang dikehendaki oleh doktor profesional, kaunseling genetik, dan selepas kehamilan ibu, koleksi villi janin atau cecair amnion untuk diagnosis genetik.

Rumah telah mengalami dari chorea, penjagaan yang betul adalah sangat penting. Pesakit penyakit Huntington adalah biasanya bukan bahasa yang kompleks untuk menerangkan idea, sesetengah orang keliru berfikir bahawa Huntington tidak normal. Setakat yang mungkin untuk mengekalkan persekitaran yang biasa, dan terapi pertuturan boleh meningkatkan keupayaan pesakit untuk berkomunikasi. Senaman yang mencukupi dan sesuai untuk pesakit adalah baik, walaupun koordinasi motor pesakit tidak baik, tetapi dalam membantu untuk menggalakkan berjalan. Dalam diet, menjaga makanan dicincang atau penapis untuk mengelakkan pencekik atau tercekik, yang terbaik adalah untuk menyediakan satu cawan plastik kepada pesakit untuk mengelakkan pecah.

Buku: 1000000 kekasih membiarkan merah.

Berikutan 1 ginkgo

Random Posts:

Tags:

Related Articles

Sila gunakan mesej facebookID

Tinggalkan Balas

Alamat e-mel anda tidak akan disiarkan. Ruangan yang diperlukan bertanda *

*

Anda boleh menggunakan tag HTML dan sifat-sifat ini: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>