Behandlung der Alzheimer-Medikament
Post von: Admin am 23. Juli 2008 | File Under lästige Krankheit->
Alzheimer-Krankheit in den letzten Jahren nach und nach als einer der großen Wert auf die Krankheit, es ist schade, dass die derzeitigen pharmazeutischen Forschung und Entwicklung hat die Alzheimer-Krankheit Medikament schnell genug, die Zahl der F & E neuer Medikamente sind nicht ausreichend, hohe Apotheker zunächst für heute Derzeit, Drogen, die auf kurz fassen.
Alzheimer-Medikament ist grob in zwei Kategorien ist Cholinesterase-Hemmer, eine Klasse ist Memantine.
Cholinesterase-Hemmer Donepezil, diese Drogen, rivastigmine, Galantamin, im Jahre 1997,2000,2001 FDA-Zulassung zur Behandlung von mittelschwerer bis Licht度AD (2006 Jahre Donepezil Genehmigung erlaubt Heavy), das liegt in der die Vorteile der verschiedenen Drogen nicht durch den Stoffwechsel der Leber, wird nicht dazu führen, dass die Lebertoxizität.
Donepezil (Aricept ®) für den japanischen Unternehmen Wei Bergbau, für die hoch selektiven und reversiblen Inhibitor der Cholin (Cholinesterase-Hemmer). In einer doppelblinden, Plazebo-kontrollierten Studien 4, Donepezil und Placebo-Behandlung nach einem Jahr im Vergleich zu 38 Prozent geringeres Risiko der kognitiven Funktion des Abbaus. Donepezil toleriert Guten Tag nur einmal, die erste Dosis von 5 mg / Tag, maximale Dosis auf 10 mg / Tag. Ministerium für Gesundheit genehmigt den Einsatz in leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit.
Rivastigmine (Exelon ®) ist ein Pharma-Unternehmen Novartis Produktion, nicht für die Pseudo-reversibel (Pseudo irreversiblen Enzymhemmung) der cholinergen Enzym-Hemmer, Rivastigmine pharmakologischen Wirkungen sind hauptsächlich simuliert und Acetylcholin Acetylcholin-Enzym-Kombination So stoppen Sie die Durchführung von Acetylcholin-Hydrolyse. Bei der Verbesserung der Wahrnehmung, tägliche Aktivitäten und die Auswirkungen von Donepezil ähnlich.
Rivastigmine im Einklang mit hohen und niedrigen Dosen haben unterschiedliche Auswirkungen der täglichen Verwaltung für zwei mal die erste Dosis für 3mg/day, bis vier Wochen für die Einheit auf 6-12
mg / Tag. Ministerium für Gesundheit genehmigt den Einsatz in leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit.
Galantamin (Reminyl ®) ist ein Johnson & Johnson Pharma-Unternehmen, ist ein Einblick in die Alzheimer-Krankheit Medikamente zur Behandlung einer Diskussion zu selektiven, reversiblen und wettbewerbsfähigen (Wettbewerbs-) Inhibitoren von Cholin kann auch variieren Bit Regulierung von Tabak Säure Acetylcholin-Rezeptor (Nikotinsäure-Rezeptor), der Tabak-Säure-Rezeptor-Verordnung Wirkung, zur Stärkung der für Acetylcholin-Rezeptor-Reaktion. Präsynaptischen Tabak-Säure-Rezeptor-Aktivierung kann die Freisetzung von Acetylcholin.
Galantamin Behandlung für zwei mal am Tag, die erste Dosis von 8 mg / Tag, nach vier Wochen, wenn keine Verbesserung könnte erhöht werden, um 16mg/day, und dann vier Wochen nach der Symptome können erhöht werden, um 24mg/day, dem größten Dosen bis 24 mg / Tag. Ministerium für Gesundheit genehmigt die Verwendung bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz ernste
Die zweite Kategorie von Medikamenten Memantine, ein Hauptbestandteil für die Tätigkeit der NMDA-Rezeptor-Antagonisten, für die pharmakologischen Wirkungen der Alzheimer-Symptome und das zentrale Nervensystem NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Rezeptoren für Glutamat durch die Impulse, während Memantine ist ein nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Blocker, und hat ein starkes Potenzial Abhängigkeit und eine schnelle Sperrung / non-blocking Mechanismus. FDA-Zulassung für den Einsatz in der Behandlung von moderater bis schwerer Grad der Alzheimer-Patienten, Memantine ist in der Regel nicht die Nebenwirkungen und relativ gering, vor allem gemischt psychiatrischen Störungen, Schwindel Schwindel, Kopfschmerzen, Sedierung, Agitation, wie bequem Peru. Ministerium für Gesundheit genehmigt die Verwendung von mittelschwerer bis schwerer und schwerer Alzheimer-Krankheit.
Memantine nur einen Tag, an dem die Anfangsdosis auf 5 mg / Tag, Steigerung der Dosis bis zu einer Woche als eine Einheit, pro Woche Erhöhung 5mg, bis 10 mg bid so weit, weil der Memantine entschieden, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, so dass die Nierenfunktion ist nicht die gesamte Die Patienten benötigen, um die Dosierung.
Nach einer im Jahr 2004 klinische Studien haben gezeigt, im Ausland, Memantine und B-Mercapto-mei von Cholin Fett (Acetylcholinesterase)-Hemmer-Therapie in Kombination bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit:
Die allgemeine Wirkung hat erkennbare Symptome, die sich tatsächlich verlangsamen den Abbau der kognitiven Fähigkeiten bei Patienten zur Verbesserung des täglichen Lebens Fähigkeiten und abnormales Verhalten, und ihre geringe Inzidenz von Nebenwirkungen und keine Zunahme der Magen-Darm (z. B. Erbrechen, Durchfall, etc.) Nebenwirkungen haben, die nach dem Patienten Shun gut und die Betreuer dafür Sorge zu tragen, der die harte Arbeit. (JAMA.2004 Jan 21; 291 (3) :317-24)
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